Tại sao nên thực hiện sàng lọc trước sinh và chẩn đoán di truyền tại PhenikaaMec?

Thai kỳ tiềm ẩn nhiều nguy cơ di truyền và dị tật bẩm sinh. Thực hiện sàng lọc trước sinh và chẩn đoán di truyền đúng thời điểm giúp phát hiện sớm bất thường và có hướng xử trí phù hợp. Vậy vì sao nên chọn PhenikaaMec để thực hiện các xét nghiệm quan trọng này? Cùng tìm hiểu thông tin chi tiết qua phần thông tin dưới đây. 

➡️➡️➡️ Xem thêm thông tin về Trung tâm Y học Bào thai PhenikaaMec:

https://phenikaamec.com/ck-trung-tam-y-hoc-bao-thai.html

https://ecency.com/phenikaamec/@phenikaamec/me-bau-song-thai-co

https://www.are.na/block/37915315

Quy trình đầy đủ – chính xác – theo từng giai đoạn thai kỳ

Tại PhenikaaMec, sàng lọc trước sinh và chẩn đoán di truyền được triển khai bài bản theo từng mốc tuổi thai:

• Tuần 11–14: Đo độ mờ da gáy, Double test.
• Tuần 15–20: Triple test, siêu âm hình thái.
• Tuần 10 trở đi: Xét nghiệm NIPT (không xâm lấn).
• Từ tuần 16: Chọc ối, sinh thiết gai nhau nếu cần.

Quy trình được thiết kế cá thể hóa theo nguy cơ từng mẹ bầu, đảm bảo tính chính xác và hiệu quả lâm sàng.

Đội ngũ chuyên gia sản – nhi – di truyền đồng hành

Một trong những điểm nổi bật tại Trung tâm y học sản khoa bào thai của PhenikaaMec là mô hình làm việc liên chuyên khoa. Thai phụ không chỉ được khám với bác sĩ sản khoa mà còn được tư vấn trực tiếp bởi bác sĩ di truyền, chuyên gia chẩn đoán hình ảnh và bác sĩ nhi sơ sinh (nếu có nguy cơ dị tật).

Việc hội chẩn đa chiều này giúp đánh giá nguy cơ toàn diện và đưa ra khuyến nghị chính xác về việc có cần chẩn đoán xâm lấn hay không.

Hệ thống thiết bị xét nghiệm và siêu âm hiện đại

PhenikaaMec đầu tư đồng bộ hệ thống máy siêu âm 4D, Doppler màu, máy phân tích sinh học phân tử và labo xét nghiệm đạt chuẩn. Các kỹ thuật như NIPT, chọc ối, sinh thiết gai nhau, phân tích NST… đều được thực hiện theo quy trình kiểm soát chặt chẽ, giảm thiểu sai lệch kết quả và biến chứng thủ thuật.

Đồng hành và tư vấn nhân văn

Sàng lọc trước sinh và chẩn đoán di truyền không đơn thuần là xét nghiệm – đó là hành trình quyết định lớn của gia đình. Tại PhenikaaMec, thai phụ được hỗ trợ tư vấn trước – trong – sau xét nghiệm, giúp hiểu rõ ý nghĩa kết quả, hướng xử trí phù hợp nếu phát hiện bất thường.

Trong các tình huống nhạy cảm, bệnh viện luôn đặt yếu tố nhân văn lên hàng đầu: tôn trọng quyết định của sản phụ, hỗ trợ tâm lý và đồng hành chuyên môn đến cùng.

Thực hiện sàng lọc trước sinh và chẩn đoán di truyền tại PhenikaaMec không chỉ giúp phát hiện sớm bất thường, mà còn là một quyết định đúng đắn để chuẩn bị cho hành trình làm mẹ an toàn và chủ động hơn. Hãy để đội ngũ chuyên gia tại PhenikaaMec cùng bạn chăm sóc sự sống nhỏ bé ngay từ những ngày đầu tiên.