Y hoc bao thai PhenikaaMec ho tro sang loc cac di tat thai nhi nao

Y học bào thai PhenikaaMec hỗ trợ sàng lọc các dị tật thai nhi nào?

Y học bào thai PhenikaaMec là lĩnh vực hỗ trợ phát hiện sớm các bất thường của thai nhi ngay từ trong bụng mẹ. Thông qua hệ thống siêu âm hiện đại cùng các kỹ thuật sàng lọc và chẩn đoán trước sinh chuyên sâu, nhiều dị tật thai nhi được chẩn đoán từ sớm, giúp thai phụ có hướng theo dõi và chăm sóc phù hợp trong suốt thai kỳ.

▶️▶️▶️ Tham khảo thêm:

https://giaoducthudo.giaoducthoidai.vn/11-ky-thuat-can-thiep-bao-thai-sieu-kho-duoc-bo-y-te-giao-thuc-hien-cho-trung-tam-y-hoc-bao-thai-phenikaamec-192959.html

https://www.are.na/block/46372104

-

Dị tật tim bẩm sinh

Dị tật tim bẩm sinh là một trong những bất thường thường gặp ở thai nhi. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), cứ khoảng 100 trẻ sinh ra thì có gần 1 trẻ mắc bệnh tim bẩm sinh. Tại y học bào thai PhenikaaMec, thai phụ được thực hiện siêu âm tim thai chuyên sâu nhằm đánh giá cấu trúc và hoạt động của tim thai nhi. Kỹ thuật này hỗ trợ phát hiện sớm nhiều bất thường như thông liên thất, thông liên nhĩ, tứ chứng Fallot hoặc bất thường van tim.

Dị tật thần kinh

Y học bào thai PhenikaaMec hiện hỗ trợ sàng lọc nhiều dị tật liên quan đến hệ thần kinh trung ương của thai nhi thông qua các kỹ thuật chẩn đoán chuyên sâu. Một số bất thường thường được phát hiện gồm:

  • Thai vô sọ.
  • Não úng thủy.
  • Nứt đốt sống.
  • Thoát vị não.
  • Dị tật ống thần kinh.

Các dị tật thần kinh thường ảnh hưởng lớn đến sự phát triển thể chất và trí tuệ của trẻ sau sinh. Việc phát hiện sớm giúp thai phụ được tư vấn và theo dõi sát hơn trong thai kỳ.

Các bất thường nhiễm sắc thể

Bất thường nhiễm sắc thể là nguyên nhân gây ra nhiều hội chứng di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi. Y học bào thai PhenikaaMec hiện triển khai các phương pháp sàng lọc hiện đại như xét nghiệm NIPT, siêu âm đo độ mờ da gáy và chọc ối xét nghiệm di truyền nhằm đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.

Một số hội chứng thường được sàng lọc gồm:

  • Hội chứng Down.
  • Hội chứng Edwards.
  • Hội chứng Patau.
  • Bất thường nhiễm sắc thể giới tính.

Dị tật cấu trúc cơ quan

Ngoài các bất thường về tim mạch và di truyền, PhenikaaMec còn hỗ trợ phát hiện nhiều dị tật liên quan đến cấu trúc cơ quan của thai nhi thông qua siêu âm hình thái học độ phân giải cao.

Một số dị tật thường được phát hiện gồm:

  • Sứt môi, hở hàm ếch.
  • Dị tật hệ tiêu hóa.
  • Dị tật hệ tiết niệu.
  • Bất thường xương và chi.
  • Thoát vị cơ hoành.

Kết luận

Y học bào thai PhenikaaMec hiện hỗ trợ sàng lọc nhiều dị tật thai nhi quan trọng thông qua hệ thống kỹ thuật chẩn đoán trước sinh hiện đại. Việc thăm khám đúng lịch và thực hiện đầy đủ các mốc siêu âm, xét nghiệm sẽ giúp phát hiện sớm bất thường và nâng cao hiệu quả chăm sóc thai kỳ. Nếu đang mang thai hoặc thuộc nhóm nguy cơ cao, thai phụ nên chủ động thăm khám tại Bệnh viện Đại học Phenikaa để được tư vấn và theo dõi toàn diện.