Sàng lọc trước sinh là gì? Các phương pháp đang triển khai tại Bệnh viện PhenikaaMec

Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường của thai nhi, từ đó hỗ trợ bác sĩ và gia đình xây dựng kế hoạch theo dõi thai kỳ phù hợp. Tại Bệnh viện PhenikaaMec, sàng lọc trước sinh được thực hiện theo quy trình chuẩn, kết hợp công nghệ tiên tiến và tư vấn chuyên sâu. Bài viết dưới đây giúp bạn hiểu rõ sàng lọc trước sinh là gì và các phương pháp đang được triển khai tại PhenikaaMec.

▶️▶️▶️ Follow social PhenikaaMec:

https://soundcloud.com/benhvienphenikaamec

https://portfolium.com/benhvienphenikaamec

https://www.jointcorners.com/phenikaamec

Sàng lọc trước sinh là gì?

Sàng lọc trước sinh là tập hợp các kỹ thuật y khoa được thực hiện trong thai kỳ, thường bắt đầu từ khoảng tuần thứ 10–12, nhằm đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các bất thường bẩm sinh. Các kỹ thuật này bao gồm siêu âm thai, xét nghiệm máu của mẹ và trong một số trường hợp là xét nghiệm nước ối theo chỉ định.

Các phương pháp sàng lọc trước sinh đang triển khai tại PhenikaaMec

Tại Bệnh viện PhenikaaMec, sàng lọc trước sinh được triển khai toàn diện với sự kết hợp giữa siêu âm, xét nghiệm di truyền và tư vấn đa chuyên khoa. Trong đó, siêu âm thai 4D, 5D là phương pháp cơ bản giúp đánh giá hình thái thai nhi, phát hiện sớm các dị tật cấu trúc ở tim, hệ thần kinh, hệ xương và các cơ quan khác.

Bên cạnh siêu âm, xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) được áp dụng rộng rãi như một phương pháp sàng lọc không xâm lấn, chỉ cần lấy máu mẹ để phân tích ADN tự do của thai nhi. NIPT giúp phát hiện nguy cơ các bất thường nhiễm sắc thể thường gặp như Down, Edwards, Patau, đồng thời sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể giới tính và một số hội chứng vi mất đoạn, vi lặp đoạn hiếm gặp, tùy theo gói xét nghiệm.

Để nâng cao độ chính xác, PhenikaaMec ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới với hệ thống máy giải trình tự GenoLab M đạt chuẩn châu Âu, cho phép phân tích dữ liệu di truyền với độ tin cậy cao. Ngoài ra, xét nghiệm gen bệnh lặn cũng được triển khai nhằm phát hiện các gen mang bệnh phổ biến như Thalassemia, thiếu men G6PD, Phenylketon niệu, giúp đánh giá nguy cơ di truyền cho thai nhi.

Kết luận

Sàng lọc trước sinh là bước không thể thiếu trong chăm sóc thai kỳ hiện đại, giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường và bảo vệ sức khỏe mẹ và bé. Với hệ thống phương pháp đa dạng và công nghệ tiên tiến, Bệnh viện PhenikaaMec mang đến giải pháp sàng lọc trước sinh toàn diện, an toàn và chính xác. Để được bác sĩ tư vấn lựa chọn phương pháp sàng lọc phù hợp, thai phụ có thể liên hệ hotline hoặc truy cập website chính thức của bệnh viện để đặt lịch thăm khám.